پیشگام در کریسپر دکترfeng zhang وهمکارانش در موسسه broad پلت فرم جدیدی را برای انتقال mRNA با پروتئین انسانی ایجاد کردند,که طبق گفته آنها میتواند ساختار مورد استفاده برای ژن درمانی باشد(موسسه ی McGovern)واکسن های mRNA کووید19 و ژن درمانی های موجود ، هر دو با ابزار ویرایش ژن CRISPR-CAS9 …
بیشتر بخوانید »