درمان HIV/ایدز با پیوند سلول های بنیادی

ویروس HIV به حضور گیرنده ی CD4 و گیرنده کموکین (CCR5∆32) برای ورود به سلول میزبان CD4 نیاز دارد. داروهای ضد ویروسی فقط مانع ورود ویروس HIV به سلول میزبان می شوند. درمان یک بیمارHIV با پیوند سلول های بنیادی از طریق اهداء کننده ی آلوژنیک و اهدا کننده ی اتولوگ (کسانی که برای جهش در گیرنده ی CCR5∆32، هموزیگوت هستند) استراتژی های تحقیقاتی را برای درمان HIV افزایش داده است که باعث بهبود طولانی مدت، بدون دارو های ضد ویروسی می شود. اهدا کنندگانی که به طور طبیعی در CCR5∆32 نقص دارند و پیوند سلول های بنیادی اتولوگ خون ساز اصلاح شده ی ژنتیکی در حال حاضر در دست تحقیق هستند. این مقاله مرور مطالعات قبلی پیوند سلول های بنیادی در درمان HIV را پررنگ می کند.