این همان بند نافی است که به Jakob Bielskis سه هفته پیش کمک کرد تا یک برادر نوزاد داشته باشد. اکنون، این بند ناف و گنجینه مواد ژنتیکی ارزشمند آن ممکن است در آینده برایJakob  دید واضحی از برادر یا خواهر کوچکترش به وجود آورد، زیرا پزشکان از سلول های …

تیمی از محققان مهندسی زیست پزشکی، با نظارت دانشگاه Minnesota، یک پچ(قطعه) چرخشی با چاپ زیستی سه بعدی ساختند که می تواند به درمان زخم بافت قلب بعد از حمله قلبی کمک کند. این کشف یک گام بزرگ رو به جلو در درمان بیماران مبتلا به آسیب بافتی بعد از …

مطالعه ای که این هفته منتشر شد،ارزش بالقوه سلول های بنیادی را در ترمیم آسیب های عمده که شامل از دست دادن ساختار استخوانی است،تقویت می کند.این مطالعه نشان می دهد که انتقالات سلول های بنیادی روی داربست پلی مری برای درمان نواحی بزرگی از استخوان از دست رفته منجر …

سلول های بنیادی به عنوان یک تیم کار می کنند و سرنوشت خود را به شانس محض نمی سپارند. خلاصه تنها در عرض چند هفته یک موجود زنده کاملا جدید از یک سلول تخم لقاح یافته ایجاد می شود.معجزه ی واقعی این است که دسته ای از سلول های بنیادی …

همه گیری کووید 19 به علت SARS-COVID-2، توسعه واکسن های ایمن و موثر را به یک اولویت مهم تبدیل کرده است. تا به امروز، چهار واکسن برای جلوگیری از COVID-19 توسط متخصصان اروپایی و آمریکایی تایید شده است اما گسترش پلت فرم های اضافی واکسن با بهبود مقاطع عرضه و …

افزایش پاکسازی بعد از سکته مغزی بعد از سکته مغزی ایسکمیک،میکروگلیا و سلول های میلوئید نفوذی با پاکسازی سلول های در حال مرگ از طریق فرایند افروسیتوز ، التهاب و آسیب های بافتی بعدی را محدود می کنند. Nakahashi-oda و همکاران، با استفاده از مدل موشی سکته مغزی ایسکمیک، عملکرد …

زمینه: مشارکت علمی برای حل پرونده های جنایی، یا مشارکت در طول آزمایش های پزشکی قانونی، یکی از جنبه های مهم سیستم قضایی است. امکان استخراج اطلاعات معتبر از مقادیر ناچیز نمونه ها و تطبیق و تایید شواهد با آزمون های قوی و بدون ابهام، نکات کلیدی چنین فرایندهایی هستند. …

پیشگام در کریسپر دکترfeng zhang وهمکارانش در موسسه broad پلت فرم جدیدی را برای انتقال mRNA با پروتئین انسانی ایجاد کردند,که طبق گفته آنها میتواند ساختار مورد استفاده برای ژن درمانی باشد(موسسه ی McGovern)واکسن های mRNA کووید19 و ژن درمانی های موجود ، هر دو با ابزار ویرایش ژن CRISPR-CAS9 …

ویروس HIV به حضور گیرنده ی CD4 و گیرنده کموکین (CCR5∆32) برای ورود به سلول میزبان CD4 نیاز دارد. داروهای ضد ویروسی فقط مانع ورود ویروس HIV به سلول میزبان می شوند. درمان یک بیمارHIV با پیوند سلول های بنیادی از طریق اهداء کننده ی آلوژنیک و اهدا کننده ی …