انجمن سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه شاهد
سلولهای بنیادی جنینی انسان (hESC) میتوانند به طور نامحدود خودنوزایی داشته باشند و به تمام انواع سلولهای بدن متمایز شوند، بنابراین از پتانسیل بالایی برای سلول درمانی بیماری های صعب العلاج از جمله بیماری های تخریب کننده عصبی، نارسایی قلبی و تخریب ماکولا برخوردار هستند. این پتانسیل با یافته های نویدبخش ایمنی و کارآیی حاصل از آزمایشات بالینی در حال اجرا برای درمان های مبتنی بر hESC تخریب ماکولا، تایید میشود.
با این حال، یک چالش اصلی برای کاربرد بالینی درمان های مبتنی برhESC، رد ایمنی آلوژنی سلولهای مشتق شده از hESC توسط گیرنده (پیوند) است. دستیابی به موفقیت در فناوری تولید اتولوگ سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) توسط برنامه ریزی مجدد هسته ای سلولهای پیکری بیمار، این امکان را ایجاد میکند که سلولهای اتولوگ مشتق شده از iPSC بدون نگرانی در مورد رد ایمنی، به بیماران پیوند شوند.
با این حال، یافته های جمع آوری شده نشان میدهد که برخی سلول های مشتق شده از iPSC میتوانند ایمنی زا باشند. علاوه بر این، بی ثباتی ژنومی مرتبط با iPSC ها نگرانیِ مربوط به ایمنیِ بیشتری را برای استفاده از سلولهای مشتق شده از iPSC در سلول درمانی انسان ایجاد میکند. در این مقاله مروری، ما بر روی مکانیسم های دخیل در ایمنی زایی سلولهای بنیادی پرتوان و پیشرفت های اخیر در توسعه استراتژیهای تحمل ایمنی سلولهای الوگرافت مشتق از سلولهای بنیادی پرتوان انسان (hPSC)، بحث خواهیم کرد. توسعه موفقیت آمیز استراتژی تحمل ایمنی ایمن و کارآمد، توسعه بالینی سلول درمانی مبتنی بر hPSC را تا حد زیادی تسهیل میکند.
برای مطالعه متن کامل مقاله، بر روی تصویر زیر کلیک کنید:
تلاش تيم دانشجويي در به روز بودن و در دسترس قرار دادن نتايج آخرين تحقيقات بين المللي قابل تحسين است
تشکر فراوان از همراهی شما