تفاوت قابل توجه سوخت و ساز سلول های بنیادی سرطانی و سلول های سرطانی

بیان سوخت و ساز سلول های بنیادی گلیوما ، که به غده های گلیایی کشنده منجر می شود ، به طور قابل توجهی از سلول های سرطانی مغز متفاوت است این فاکتوری است که به سلول های بنیادی کمک می کند تا از درمان جلوگیری کنند و بعدا باعث عود شوند .
محققان با بخش آنکولوژی رادیولوژی UCLA در مرکز سرطان جامع UCLA جانسن برای اولین بار متوجه شدند که این سلول های بنیادی مغزی می توانند بیان متابولیسم خود را به اختیار تغییر دهند ، از گلیکولیز ، که گلوکز را به کار می برد ، تا فسفریلاسیون اکسیداتیو ، که از اکسیژن استفاده میکند .
دکتر Frank Paionk به همراه یک پروفسور آنکولوژی رادیولوژی مؤسس ارشد تحقیق گفته است :”توانایی اختیاری سلول های بنیادی گلیوما برای تغییر بیان سوخت و سازشان به این سلول های بنیادی اجازه می دهد که رشد سرطان جدیدی را برای فرار از درمان و زنده باقی ماندن آغاز کنند.”
“ما هم چنین سلول های بنیادی سرطانی را که اساسا در بیان سوخت و سازشان نسبت به سلول های سرطانی که ایجاد می کنند تفاوت دارند ،پیدا کردیم، و از آن جایی که آن ها به طور متفاوتی عمل می کنند نمی توانند به شیوه یکسانی هم از بین بروند.” هم چنین دکتر Pajonk گفته است :” در حال حاضر ما هیچ چیزی برای هدف قرار دادن این سلول های بنیادی گلیوما به طور خاص نداریم.”
این مطالعه این هفته در نسخه اولیه اینترنتی مجله یpeer-reviewed Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است.
سلول های سرطانی مقدار زیادی از گلوکز را جذب می کنند که رشد و انتشارشان را تحریک می کند، و به آن ها اجازه می دهد تا از سلول های عادی تمایز یابند. این فرآیند تحت پرتونگاری تابش پوزیترون(PET) که فعالیت متابولیک را نشان می دهداسکن شد. Pajonk و تیمش فهمیدند که سلول های بنیادی گلیوما گلوکز بسیار کمتری را دریافت می کنند که باعث می شود آن هارا برای تشخیص با (PET) مشکل سازد.
هدف قرار دادن مسیر های متابولیسم سرطان برای درمان در سال های اخیر جلب توجه کرده است. اگرچه این سلول های بنیادی سرطانی که مقدار کمی گلوکز می گیرند می توانند این درمان را با استفاده مؤثرتر گلوکز از طریق فسفریلاسیون اکسیداتیو بی اثر کنند چرا که توسط چنین داروهایی مورد هدف قرار نمی گیرند.
مطالعات نشان می دهد:”اگر سلول های بنیادی مغزی برای کنترل تومور مهم هستند، دانش بیان متابولیسم سلول های بنیادی گلیوما نیز لازم است.”
با استفاده از یک سیستم تصویر برداری منحصر به فرد که Pajnok و تیمش برای سلول های بنیادی گلیوما توسعه داده است که بر فعالیت پایین آنزیم پروتئوزوم در سلول های بنیادی سرطانی وابسته است، آن ها توانستند آن ها را برای عملکرد متابولیکی من جمله میزان مصرف اکسیژن، جذب گلوکز و نشانگرهای دیگر ارزیابی کنند. آنها همچنین دریافتند که سلول های بنیادی گلیوما مقاوم در برابر اشعه هستند، که مانع دیگری برای هدف قرار دادن این سلول ها با درمان های معمول می باشد .
با استفاده از یک سیستم تصویر برداری منحصر به فرد که Pajnok و تیمش برای سلول های بنیادی گلیوما توسعه داده است که بر فعالیت پایین آنزیم پروتئوزوم در سلول های بنیادی سرطانی وابسته است، آن ها توانستند آن ها را برای عملکرد متابولیکی من جمله میزان مصرف اکسیژن، جذب گلوکز و نشانگرهای دیگر ارزیابی کنند. آنها همچنین دریافتند که سلول های بنیادی گلیوما مقاوم در برابر اشعه هستند، که مانع دیگری برای هدف قرار دادن این سلول ها با درمان های معمول می باشد .
این مطالعه برای اولین بار نشان میدهد بیان پایین زیر واحدهای پرتئوزوم ، شاخص تعداد زیادی از سلول های بنیادی گلیوما در تومور ، پیش بینی نتایج درمان نامطلوب برای این بیماران است.
دکتر Pajonk،که یک محقق با مرکز Edythe Broad Eli and مجله پزشکی وتحقیقات سلول های بنیادی درUCLA است گفته است:”آن چه که من فکر می کنم واقعا هیجان انگیز است، ما این جا هستیم، برای اولین بار، نشانگر سلول بنیادی سرطانی گلیوما ، که به ما ابزار اضافی را برای جستجو این سلول ها می دهد و با درمان هایی که آن هارا هدف قرار می دهند آمده است.”

http://www.stem-cell-news.com